#fibroMAJ to coroczna akcja świadomościowa organizowana przez Fundację MIMOZA, poświęcona chorobie, która przez lata pozostawała niewidzialna – fibromialgii.
Maj miesiącem świadomości o fibromialgii, bo właśnie 12 maja obchodzimy Światowy Dzień Świadomości o Fibromialgii, a cały miesiąc celebrujemy i przeznaczamy na działania edukacyjne, integracyjne i wspierające osoby zmagające się z tą chorobą.
Inicjatywa #fibroMaj powstała z potrzeby głośnego mówienia o tym, co dotąd było szeptem – o bólu, zmęczeniu, izolacji, ale też o nadziei, zrozumieniu i możliwych ścieżkach wsparcia.
#FIBROMAJ
Miesiąc świadomości o fibromialgii
Powstaje również nasz sklep „Mimoza dla Zdrowia”, w którym osoby z fibromialgią będą mogły sprzedawać swoje rękodzieło i produkty tworzone z pasji – nie tylko wspierając siebie nawzajem, ale i działalność fundacji. Wkrótce pojawią się tam też nasze autorskie produkty takie jak książki, relaksacje i wiele innych niespodzianek.
Dzięki współpracy z kliniką MagWise jedna z naszych podopiecznych rozpoczęła bezpłatną terapię TMS – nowoczesną metodę leczenia przewlekłego bólu i depresji, która może dać nową jakość życia. Raport z przebiegu terapii opublikujemy w social mediach po zakończeniu pełnego procesu terapii.
W Krakowie odbyło się pilotażowe spotkanie integracyjne dla osób z fibromialgią, które rozpoczęło nowy cykl – comiesięcznych lokalnych spotkań wspólnoty. Wierzymy, że realna obecność w życiu innych buduje poczucie przynależności i siłę do codziennego mierzenia się z chorobą.
osiągnęły ogromne zasięgi – dotarliśmy do tysięcy osób, wzbudzając empatię, zrozumienie i chęć realnej zmiany. Po raz pierwszy temat fibromialgii pojawił się na taką skalę w przestrzeni publicznej.
Nasze filmy edukacyjne, publikowane w ramach kampanii:
W tej edycji wyszliśmy poza relację pacjent–ekspert i postawiliśmy na relację pacjent–społeczeństwo. Chcemy, by osoby z fibromialgią nie tylko były słyszane, ale także współtworzyły historię o swojej chorobie. Edukujemy, łączymy, budujemy widoczność – w Polsce i poza jej granicami.
#FibroMAJ 2025 - Siła jest w Nas
Czym jest fibromialgia? - lekarka, specjalistka anestezjologii - Anna Kociszewska-Bald
Co zrobić kiedy ciało boli? - terapeutka ciała - Helena Orzechowska
Oswajamy fibromialgię - mam fibromialgię i to oczywiste, że... - część I
Jak joga może pomóc osobie z fibromialgią - nauczycielka jogi - Kaja Wiśniewska Om Shala Joga
Masaż w fibromialgii - masażystka - Martyna Różalska, Ananda Mazaże i Relaksacja
12 MAJA - ŚWIATOWY DZIEŃ ŚWIADOMOŚCI O FIBROMIALGII - Jak wygląda życie osoby z fibromialgią?
Fibromialgia: niewidzialna choroba - zaproszenie do odsłuchu
Oddech przyniesie ci ulgę w bólu - terapeutka ciała - Helena Orzechowska
Wirus EpsteinBarr to jedna z przyczyn powstawania fibromialgii
Niedobory witamin i minerałów pogłębiają objawy fibromialgii
Pasożyty mogą być przyczyną chorób "nieuleczalnych", w tym fibromialgii
Lista opublikowanych filmów w ramach akcji #fibroMAJ
W maju 2024 roku Fundacja MIMOZA zorganizowała pierwszą akcję #fibroMaj, której celem było zwiększenie świadomości na temat fibromialgii oraz przedstawienie różnych metod wsparcia dla osób zmagających się z tą chorobą. Pierwszy #fibroMAJ był pomostem między chorymi na fibromialgię a specjalistami. W ramach inicjatywy zaproszono ekspertów z różnych dziedzin, takich jak medycyna, fizjoterapia, psychologia i dietetyka, do nagrania krótkich filmów edukacyjnych. Filmy te prezentowały różnorodne podejścia do leczenia i zarządzania fibromialgią, podkreślając interdyscyplinarny charakter opieki nad pacjentami. Materiały wideo dostępne są na profilach fundacji w mediach społecznościowych oraz na kanale YouTube.
#FibroMAJ 2024 - Eksperci dla osób z fibromialgią
Każdy maj to dla nas nowa szansa, by:
zwiększać świadomość społeczną, docierać do osób, które czują się niezrozumiane lub samotne, wzmacniać społeczność, która wie, że fibromialgia to nie koniec, tylko inna ścieżka życia.
Zajrzyj tu w każdy maj
–
bo co roku dokładamy kolejne cegiełki do mostu między wiedzą, wsparciem, a życiem z fibromialgią.
A co dalej?
Fundacja MIMOZA
Działamy na rzecz osób chorych na fibromialgię oraz ich bliskich. Jesteśmy pierwszą w Polsce fundacją związaną z tą chorobą.
KRS: 0001055359
adres e-mail:
Biuro Fundacji MIMOZA
ul. Strzegomska 4
59-400 Jawor, dolnośląskie