Fundacja MIMOZA

#fibroMAJ

miesiąc świadomości o fibromialgii

#fibroMAJ to coroczna akcja świadomościowa organizowana przez Fundację MIMOZA, poświęcona chorobie, która przez lata pozostawała niewidzialna – fibromialgii. Maj miesiącem świadomości o fibromialgii, bo właśnie 12 maja obchodzimy Światowy Dzień Świadomości o Fibromialgii, a cały miesiąc celebrujemy i przeznaczamy na działania edukacyjne, integracyjne i wspierające osoby zmagające się z tą chorobą.

Inicjatywa #fibroMaj powstała z potrzeby głośnego mówienia o tym, co dotąd było szeptem – o bólu, zmęczeniu, izolacji, ale też o nadziei, zrozumieniu i możliwych ścieżkach wsparcia.

📆 #fibroMaj 2025 – siła jest w nas

W tej edycji wyszliśmy poza relację pacjent–ekspert i postawiliśmy na relację pacjent–społeczeństwo. Chcemy, by osoby z fibromialgią nie tylko były słyszane, ale także współtworzyły historię o swojej chorobie. Edukujemy, łączymy, budujemy widoczność – w Polsce i poza jej granicami.

🎥 Nasze filmy edukacyjne, publikowane w ramach kampanii SIŁA JEST W NAS, osiągnęły ogromne zasięgi – dotarliśmy do tysięcy osób, wzbudzając empatię, zrozumienie i chęć realnej zmiany. Po raz pierwszy temat fibromialgii pojawił się na taką skalę w przestrzeni publicznej. Daj przycisk do przejścia na stronę splota pod siła jest w nas

🌱 W Krakowie odbyło się pilotażowe spotkanie integracyjne dla osób z fibromialgią, które rozpoczęło nowy cykl – comiesięcznych lokalnych spotkań wspólnoty. Wierzymy, że realna obecność w życiu innych buduje poczucie przynależności i siłę do codziennego mierzenia się z chorobą.

🧠 Dzięki współpracy z kliniką MagWise jedna z naszych podopiecznych rozpoczęła bezpłatną terapię TMS – nowoczesną metodę leczenia przewlekłego bólu i depresji, która może dać nową jakość życia. Raport z przebiegu terapii opublikujemy w social mediach po zakończeniu pełnego procesu terapii.

🛍 Powstaje również nasz sklep „Mimoza dla Zdrowia”, w którym osoby z fibromialgią będą mogły sprzedawać swoje rękodzieło i produkty tworzone z pasji – nie tylko wspierając siebie nawzajem, ale i działalność fundacji. Wkrótce pojawią się tam też nasze autorskie produkty takie jak książki, relaksacje i wiele innych niespodzianek.

📆 #fibroMaj 2024 – Eksperci dla osób z fibromialgią

W maju 2024 roku Fundacja MIMOZA zorganizowała pierwszą akcję #fibroMaj, której celem było zwiększenie świadomości na temat fibromialgii oraz przedstawienie różnych metod wsparcia dla osób zmagających się z tą chorobą. Pierwszy #fibroMAJ był pomostem między chorymi na fibromialgię a specjalistami. W ramach inicjatywy zaproszono ekspertów z różnych dziedzin, takich jak medycyna, fizjoterapia, psychologia i dietetyka, do nagrania krótkich filmów edukacyjnych. Filmy te prezentowały różnorodne podejścia do leczenia i zarządzania fibromialgią, podkreślając interdyscyplinarny charakter opieki nad pacjentami. Materiały wideo dostępne są na profilach fundacji w mediach społecznościowych oraz na kanale YouTube.

Lista opublikowanych filmów w ramach akcji #fibroMAJ

A co dalej?

Każdy maj to dla nas nowa szansa, by:

zwiększać świadomość społeczną,
docierać do osób, które czują się niezrozumiane lub samotne,
wzmacniać społeczność, która wie, że fibromialgia to nie koniec, tylko inna ścieżka życia.

Zajrzyj tu w każdy maj – bo co roku dokładamy kolejne cegiełki do mostu między wiedzą, wsparciem, a życiem z fibromialgią.

Fundacja MIMOZA

Działamy na rzecz osób chorych  na fibromialgię oraz ich bliskich.  Jesteśmy pierwszą w Polsce fundacją  związaną z tą chorobą.  

KRS:  0001055359

adres e-mail: biuro@fundacjamimoza.com   

Biuro Fundacji MIMOZA
 ul. Strzegomska 4 59-400 Jawor, dolnośląskie

Twój e-mail
Treść wiadomości